QC实验工具集
标准溶液配制 · 单位换算 · 稀释计算 · pKa 查询 · 流动相配方
标准溶液配制计算器
已知目标浓度与体积，反算称样量；或已知称样量反算浓度。
g/mol
配制浓度
50 mg
或0.05g
m = C × V = 1 mg/mL × 50 mL = 50 mg
提示：摩尔浓度需配合分子量计算；质量浓度(mg/mL)与分子量无关，但仍需填写以便切换。实际称量建议：＜100 mg 使用十万分之一天平，100 mg 以上用万分之一天平。
单位换算器
分析化学常用单位互转。先选择类别，再输入数值。
换算结果
1,000 μg/mL
1 mg/mL = 1,000 μg/mL
注：浓度换算涉及摩尔浓度时需输入分子量；ppm 在稀水溶液中约等于 mg/L。
摩尔浓度换算（需分子量）
质量浓度 ↔ 摩尔浓度 互转
g/mol
换算结果
5.5506 mmol/L
1 mg/mL = 1 g/L → C(mol/L) = 1 / 180.16 = 0.0056 mol/L = 5.5506 mmol/L
稀释计算器
C₁V₁ = C₂V₂ 单步稀释（四模式）/ 串联梯度稀释
公式： C₁ × V₁ = C₂ × V₂ · 选择下方任一模式，输入 3 个已知值即可计算第 4 个
模式 1 求 V₂ · 目标体积
目标体积 V₂
—
模式 2 求 C₂ · 目标浓度
目标浓度 C₂
—
模式 3 求 V₁ · 取用体积
取用体积 V₁
—
模式 4 求 C₁ · 母液浓度
母液浓度 C₁
—
配置方法：每级取 取液量 母液 + 补液量 稀释剂 → 混匀 → 取下一级
×
级
| 级别 | 浓度 | 取母液 | + 稀释剂 | 总体积 |
|---|---|---|---|---|
| 母液 | 1,000 μg/mL | — | — | — |
| L1 | 500 μg/mL | 取 L0 500 μL | + 500 μL | 1,000 μL |
| L2 | 250 μg/mL | 取 L1 500 μL | + 500 μL | 1,000 μL |
| L3 | 125 μg/mL | 取 L2 500 μL | + 500 μL | 1,000 μL |
| L4 | 62.5 μg/mL | 取 L3 500 μL | + 500 μL | 1,000 μL |
| L5 | 31.25 μg/mL | 取 L4 500 μL | + 500 μL | 1,000 μL |
| L6 | 15.625 μg/mL | 取 L5 500 μL | + 500 μL | 1,000 μL |
pKa 查找表
常用酸碱、缓冲盐、药物的 pKa 值。用于流动相 pH 选择与离子态判断。
| 化合物 | pKa | 类型 | CAS | 用途/备注 |
|---|---|---|---|---|
| 醋酸 (Acetic acid) | 4.76 | 酸性 | 64-19-7 | 常用缓冲 pH 3.8-5.8 |
| 甲酸 (Formic acid) | 3.75 | 酸性 | 64-18-6 | LC-MS 常用添加剂 0.1% |
| 三氟乙酸 TFA | 0.23 | 酸性 | 76-05-1 | 蛋白/多肽分析常用，但抑制 ESI |
| 七氟丁酸 HFBA | 0.0 | 酸性 | 375-22-4 | 强离子对试剂 |
| 磷酸 (Phosphoric acid) | 2.16 / 7.21 / 12.32 | 酸性 | 7664-38-2 | 三元酸，宽 pH 缓冲 |
| 柠檬酸 (Citric acid) | 3.13 / 4.76 / 6.40 | 酸性 | 77-92-9 | 生物样品常用 |
| 碳酸 (Carbonic acid) | 6.35 / 10.33 | 酸性 | 463-79-6 | CO₂ 溶于水 |
| 醋酸铵 (Ammonium acetate) | 4.76 / 9.25 | 缓冲盐 | 631-61-8 | LC-MS 通用缓冲盐 pH 4-9 |
| 甲酸铵 (Ammonium formate) | 3.75 / 9.25 | 缓冲盐 | 540-69-2 | LC-MS 首选 pH 3-4 |
| 碳酸氢铵 (Ammonium bicarbonate) | 6.35 / 9.25 | 缓冲盐 | 1066-33-7 | 蛋白/肽 LC-MS 常用 |
| 三乙胺 (Triethylamine) | 10.75 | 碱性 | 121-44-8 | 碱性添加剂，封尾硅胶硅羟基 |
| 二乙胺 (Diethylamine) | 10.93 | 碱性 | 109-89-7 | 碱性添加剂 |
| 氨水 (Ammonia) | 9.25 | 碱性 | 1336-21-6 | 挥发性碱，LC-MS 兼容 |
| 哌嗪 (Piperazine) | 9.8 / 5.5 | 碱性 | 110-85-0 | 双胺缓冲 |
| 阿司匹林 (Aspirin) | 3.5 | 酸性 | 50-78-2 | NSAID |
| 布洛芬 (Ibuprofen) | 4.4 | 酸性 | 15687-27-1 | NSAID |
| 萘普生 (Naproxen) | 4.2 | 酸性 | 22204-53-1 | NSAID |
| 双氯芬酸 (Diclofenac) | 4.0 | 酸性 | 15307-86-5 | NSAID |
| 对乙酰氨基酚 (Paracetamol) | 9.5 | 两性 | 103-90-2 | 酚羟基，弱酸 |
| 阿托伐他汀 (Atorvastatin) | 4.46 | 酸性 | 134523-00-5 | 他汀类，羧基 |
| 华法林 (Warfarin) | 5.0 | 酸性 | 81-81-2 | 抗凝药 |
| 青霉素 G (Penicillin G) | 2.76 / 4.84 | 酸性 | 69-57-8 | β-内酰胺，羧基 |
| 阿莫西林 (Amoxicillin) | 2.4 / 7.4 / 9.6 | 两性 | 26787-78-0 | 三 pKa |
| 头孢氨苄 (Cephalexin) | 5.2 / 7.3 | 两性 | 15686-71-2 | 两性 |
| 环丙沙星 (Ciprofloxacin) | 6.0 / 8.8 | 两性 | 85721-33-1 | 喹诺酮 |
| 普萘洛尔 (Propranolol) | 9.5 | 碱性 | 525-66-6 | β-阻滞剂 |
| 美托洛尔 (Metoprolol) | 9.6 | 碱性 | 37350-58-6 | β-阻滞剂 |
| 阿替洛尔 (Atenolol) | 9.6 | 碱性 | 29122-68-7 | β-阻滞剂 |
| 地西泮 (Diazepam) | 3.4 | 碱性 | 439-14-5 | 苯二氮䓬，弱碱 |
| 苯巴比妥 (Phenobarbital) | 7.4 | 酸性 | 50-06-6 | 巴比妥类 |
| 卡马西平 (Carbamazepine) | 13.9 | 中性 | 298-46-4 | 中性，不依赖 pH |
| 茶碱 (Theophylline) | 8.6 | 酸性 | 58-55-9 | 甲基黄嘌呤 |
| 咖啡因 (Caffeine) | 14.0 | 中性 | 58-08-2 | 中性 |
| 雷尼替丁 (Ranitidine) | 2.7 / 8.2 | 碱性 | 66357-35-5 | H₂ 拮抗剂 |
| 奥美拉唑 (Omeprazole) | 4.0 / 8.7 | 两性 | 73590-58-6 | 质子泵抑制剂 |
| 二甲双胍 (Metformin) | 2.8 / 11.5 | 碱性 | 657-24-9 | 强碱 |
| 磺胺甲噁唑 (SMX) | 1.6 / 5.7 | 两性 | 723-46-6 | 磺胺类 |
| 甲氨蝶呤 (Methotrexate) | 3.8 / 4.8 / 5.5 | 酸性 | 59-05-2 | 多 pKa |
| 地塞米松 (Dexamethasone) | 12.4 | 中性 | 50-02-2 | 中性甾体 |
| 泼尼松龙 (Prednisolone) | 12.6 | 中性 | 50-24-8 | 中性甾体 |
| 维生素 C (Ascorbic acid) | 4.1 / 11.6 | 酸性 | 50-81-7 | 烯二醇结构 |
| 盐酸小檗碱 (Berberine) | 11.7 | 碱性 | 633-65-8 | 季铵生物碱 |
| 甘草酸 (Glycyrrhizic acid) | 4.5 | 酸性 | 1405-86-3 | 三萜皂苷 |
| 黄芩苷 (Baicalin) | 7.0 | 酸性 | 21967-41-9 | 黄酮苷 |
| 芦丁 (Rutin) | 7.0 / 8.5 | 酸性 | 153-18-4 | 黄酮醇苷 |
| 盐酸麻黄碱 (Ephedrine HCl) | 9.6 | 碱性 | 50-98-9 | 生物碱盐 |
| 水杨酸 (Salicylic acid) | 2.97 / 13.4 | 酸性 | 69-72-7 | 邻羟基苯甲酸 |
| 烟酸 (Niacin) | 4.75 | 酸性 | 59-67-6 | 吡啶羧酸 |
| 组氨酸 (Histidine) | 1.8 / 6.0 / 9.2 | 两性 | 71-00-1 | 氨基酸 |
| 赖氨酸 (Lysine) | 2.2 / 9.0 / 10.5 | 碱性 | 56-87-1 | 碱性氨基酸 |
| 谷氨酸 (Glutamic acid) | 2.1 / 4.1 / 9.5 | 酸性 | 56-86-0 | 酸性氨基酸 |
| 甘氨酸 (Glycine) | 2.3 / 9.6 | 两性 | 56-40-6 | 最简单氨基酸 |
| Tris 缓冲液 | 8.06 | 缓冲盐 | 77-86-1 | pH 7.0-9.0 常用 |
| MES 缓冲液 | 6.1 | 缓冲盐 | 4432-31-9 | Good's 缓冲液 |
| HEPES 缓冲液 | 7.5 | 缓冲盐 | 7365-45-9 | Good's 缓冲液 |
| MOPS 缓冲液 | 7.2 | 缓冲盐 | 1132-61-2 | Good's 缓冲液 |
| PIPES 缓冲液 | 6.8 | 缓冲盐 | 5625-37-6 | Good's 缓冲液 |
流动相选择经验：目标化合物 pKa ± 2 个 pH 单位时为离子态，反相保留弱；选 pH 高于 pKa+2（酸性物）或 pH 低于 pKa-2（碱性物）使其分子化，提高保留。
常用流动相配方参考
按化合物类型分类的经典起手配方，点击卡片展开详情。LC-MS 兼容性已标注。
反相·酸性化合物（经典）
反相C18UV
适合含羧基、酚羟基的化合物（NSAIDs、他汀类）
A: 0.1% 磷酸水溶液 / B: 乙腈
梯度: 5% B → 95% B, 30 min
流速 1.0 mL/min, 柱温 35℃, 检测 254 nm
推荐柱: C18, 4.6×250 mm, 5 μm
反相·酸性化合物（LC-MS 兼容）
LC-MS挥发LC-MS
用挥发性酸替代磷酸，质谱友好
A: 0.1% 甲酸水溶液 / B: 乙腈（含 0.1% 甲酸）
梯度: 5% B → 95% B, 25 min
流速 0.3 mL/min, 柱温 40℃
推荐柱: C18, 2.1×100 mm, 1.8 μm（UPLC）
反相·碱性化合物（离子对）
反相C18离子对
碱性化合物在 C18 上保留差，用离子对试剂改善
A: 10 mM 庚烷磺酸钠 + 0.1% 三乙胺，磷酸调 pH 3.0
B: 乙腈
梯度: 10% B → 60% B, 40 min
流速 1.0 mL/min, 柱温 30℃
离子对试剂难冲洗，建议专用柱
反相·碱性化合物（LC-MS 兼容）
LC-MS挥发高 pHLC-MS
用甲酸铵/氨水代替离子对
A: 10 mM 甲酸铵水溶液（pH 3.0，甲酸调）
B: 乙腈
梯度: 5% B → 90% B, 20 min
流速 0.3 mL/min, 柱温 40℃
正离子模式 ESI+，碱性化合物响应好
反相·中性化合物（起手配方）
反相简单C18LC-MS
甾体、糖苷、卡马西平等不依赖 pH 的化合物
A: 水 / B: 乙腈
梯度: 20% B → 95% B, 30 min
流速 1.0 mL/min, 柱温 35℃, 检测 220-254 nm
中性化合物无需调 pH，简单梯度起手
等度洗脱（快速筛查）
等度快速
已知方法或简单样品的快速分析
水/乙腈 = 50/50 等度
或 水/甲醇 = 40/60 等度
流速 1.0 mL/min, 柱温 35℃
适合方法开发初筛、纯度检查
LC-MS 通用配方（ESI）
LC-MS通挥发性通用LC-MS
避免不挥发盐，质谱兼容
A: 0.1% 甲酸水 / B: 0.1% 甲酸乙腈
或 A: 5 mM 甲酸铵水 / B: 乙腈
或 A: 0.1% 氨水水 / B: 乙腈（负离子模式）
流速 0.2-0.4 mL/min
避免: 磷酸盐、TFA、离子对试剂、高浓度盐
高分辨质谱（HRMS）配方
QTOF高分辨LC-MS
Q-TOF / Orbitrap 专用，低盐低添加剂
A: 0.05% 甲酸 + 2 mM 甲酸铵水溶液
B: 0.05% 甲酸乙腈
梯度: 5% B → 95% B, 25 min
流速 0.25 mL/min, 柱温 40℃
柱: BEH C18, 2.1×100 mm, 1.7 μm
HILIC（极性化合物）
HILIC极性糖类LC-MS
糖类、氨基酸、核苷酸等高极性化合物
A: 10 mM 醋酸铵水（pH 4.0，醋酸调）
B: 乙腈
梯度: 90% B → 50% B, 20 min（反向梯度）
流速 0.4 mL/min, 柱温 30℃
柱: HILIC Amide, 2.1×150 mm, 1.7 μm
高有机相启动，与反相相反
HILIC 起手（简单版）
亲水极性LC-MS
快速筛查极性化合物
A: 水 / B: 乙腈（含 10 mM 甲酸铵）
等度 85% B 起手
流速 0.3 mL/min, 柱温 25℃
平衡时间需 ≥30 min（柱体积 20 倍）
离子抑制·低 pH（酸性化合物）
离子抑制pH 2
pH 远低于 pKa，使酸性物分子化，提高保留
A: 20 mM 磷酸二氢钾（磷酸调 pH 2.5）
B: 甲醇
梯度: 30% B → 90% B, 35 min
流速 1.0 mL/min, 柱温 35℃
pH 2.5 抑制羧基解离，保留↑
离子抑制·高 pH（碱性化合物）
离子抑制高 pH
pH 高于 pKa+2，使碱性物分子化
A: 20 mM 磷酸氢二钠（NaOH 调 pH 10.0）
B: 乙腈
梯度: 20% B → 80% B, 30 min
流速 1.0 mL/min, 柱温 35℃
需耐高 pH 色谱柱（杂化硅胶 C18）
配方仅供参考，实际方法开发需根据柱子规格（C18/C8/Phenyl 等）、化合物极性、检测器调整。缓冲盐与有机相混用注意盐析出（建议先用 5% 有机相过渡）。